刷新日期: 2020-04-05 截止日期: 2020-04-19
职位描述
职位描述:1、临床试验方案的审核、CRF设计和审核;2、数据库建立和验证;3、数据管理相关文件的撰写和审核;4、临床数据的核查、医学编码、第三方数据或严重不良事件(SAE)的一致性核查。要求:1、医学、药学相关专业学士及以上学位;2、良好的英语或日语听、说、读、写能力;3、良好的计算机运用技能
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