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刷新日期： 2020-04-06  截止日期： 2020-04-19

职位描述

职位描述:
1、临床试验方案的审核、CRF设计和审核；2、数据库建立和验证；3、数据管理相关文件的撰写和审核；4、临床数据的核查、医学编码、第三方数据或严重不良事件（SAE)的一致性核查。
要求：
1、医学、药学相关专业学士及以上学位；
2、良好的英语或日语听、说、读、写能力；
3、良好的计算机运用技能

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